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05. Inizio del sonno nel PTSD: Idrossizina, Trazodone e Clonidina

Pubblicato il Aprile 29, 2026 Data di scadenza della certificazione: Aprile 29, 2029 DOI: 10.64239/PI-IT-VL10905

David Osser, M.D.

Associate Professor of Psychiatry - Harvard Medical School

Punti chiave

  • Utilizzare l’idrossizina come farmaco di prima linea e il trazodone come seconda scelta per l’insonnia dell’addormentamento nel PTSD, una volta che il prazosino abbia già affrontato i disturbi del sonno legati agli incubi e ai risvegli notturni.
  • Considerare la clonidina quando siano necessari effetti sedativi e un miglioramento della continuità del sonno. Titolare fino a 0,5 mg la sera; 0,05 mg durante il giorno fino a tre volte al giorno secondo necessità.
  • Valutare la presenza di insonnia condizionata quando persiste la paura degli incubi. Se identificata, privilegiare la CBT-I rispetto all’escalation della terapia ipnotica farmacologica.

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Slide e trascrizione

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Continuiamo la presentazione di un algoritmo per il trattamento psicofarmacologico del DPTS e in questa sezione parleremo della gestione dei disturbi dell’addormentamento nel DPTS, ovvero della difficoltà ad addormentarsi.
Riferimenti:
  • David Osser, M.D.

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Come si può vedere nel diagramma di flusso, ci troviamo nel punto in cui il paziente non riesce ad addormentarsi. Questa può essere la sua problematica principale, oppure può essere arrivato a questo punto perché abbiamo trattato la difficoltà a mantenere il sonno, ma persiste ancora difficoltà nell’addormentarsi. Cosa raccomandiamo quindi? Consideriamo l’idrossizina come prima scelta e il trazodone come seconda scelta. Se il prazosina ha funzionato per gli incubi e i risvegli disturbati ma persiste ancora l’insonnia iniziale, la raccomandazione rimane la stessa: idrossizina prima, trazodone dopo. Tuttavia, disponiamo di dati provenienti da serie di casi sulla clonidina che ci inducono a prenderla in considerazione.
Riferimenti:
  • Bajor, L. A., Balsara, C., & Osser, D. N. (2025). Posttraumatic Stress Disorder Psychopharmacology Algorithm Update—2024-2025. Psychiatry and Clinical Psychopharmacology, 35, 135–140. https://doi.org/10.5152/pcp.2025.241041
  • Ahmadpanah, M., Sabzeiee, P., Hosseini, S. M., Torabian, S., Haghighi, M., Jahangard, L., Bajoghli, H., Holsboer-Trachsler, E., & Brand, S. (2014). Comparing the effect of prazosin and hydroxyzine on sleep quality in patients suffering from posttraumatic stress disorder. Neuropsychobiology, 69(4), 235–242. https://doi.org/10.1159/000362243

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Si tratta di una serie di casi, una revisione retrospettiva delle cartelle cliniche di 79 veterani seguiti presso un VA di Chicago, ai quali era stata prescritta la clonidina per i problemi del sonno legati al DPTS. Analizzando retrospettivamente il CGI, ovvero l’Impressione Clinica Globale di Miglioramento, è emerso che il 72% dei pazienti soddisfaceva i criteri di miglioramento: erano classificati come molto migliorati o moltissimo migliorati secondo il CGI. Purtroppo non era presente un gruppo di controllo con placebo, quindi non è possibile sapere quale sarebbe stato l’effetto del placebo. Sono stati inoltre riportati effetti collaterali minimi.
Riferimenti:
  • Burek, G. A., Waite, M. R., Heslin, K., Liewen, A. K., Yaqub, T. M., & Larsen, S. E. (2021). Low-dose clonidine in veterans with posttraumatic stress disorder. Journal of Psychiatric Research, 137, 480–485. https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2021.03.008
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So che molti clinici la utilizzano già prima del prazosina. Tuttavia, non esistono studi controllati a suo favore. Perché sceglierla come prima opzione quando disponiamo di un farmaco con 10 studi controllati con placebo, di cui 7 con risultati positivi? Inoltre, la clonidina è un potente antipertensivo, molto più potente del prazosina. Ciò significa che si espongono i pazienti a problemi pressori non necessari, e tutto questo senza alcuna evidenza derivante da studi controllati con placebo.
Riferimenti:
  • Burek, G. A., Waite, M. R., Heslin, K., Liewen, A. K., Yaqub, T. M., & Larsen, S. E. (2021). Low-dose clonidine in veterans with posttraumatic stress disorder. Journal of Psychiatric Research, 137, 480–485. https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2021.03.008
  • Wendell, K. R., & Maxwell, M. L. (2015). Evaluation of clonidine and prazosin for the treatment of nighttime posttraumatic stress disorder symptoms. Federal Practitioner, 32(11), 8-14.

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Il dosaggio suggerito per la clonidina, basato sull’esperienza retrospettiva di Burek, è di 0,1 mg fino a 0,2 mg al momento di coricarsi, con la possibilità di aumentare fino a 0,5 mg se tollerato. Nella loro clinica viene somministrata anche durante il giorno: 0,05 mg, ovvero metà di una compressa da 0,1 mg, fino a tre volte al giorno secondo necessità, per i sintomi diurni del DPTS.
Riferimenti:
  • Burek, G. A., Waite, M. R., Heslin, K., Liewen, A. K., Yaqub, T. M., & Larsen, S. E. (2021). Low-dose clonidine in veterans with posttraumatic stress disorder. Journal of Psychiatric Research, 137, 480–485. https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2021.03.008

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Alcuni clinici hanno sperimentato il cerotto alla clonidina per avere un maggiore controllo sul rilascio del farmaco nel corso della giornata. Secondo l’esperienza di Burek, la clonidina risulta utile per l’addormentamento, analogamente al prazosina, e sembra aiutare anche nel mantenimento del sonno.
Riferimenti:
  • Burek, G. A., Waite, M. R., Heslin, K., Liewen, A. K., Yaqub, T. M., & Larsen, S. E. (2021). Low-dose clonidine in veterans with posttraumatic stress disorder. Journal of Psychiatric Research, 137, 480–485. https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2021.03.008
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Con questo concludiamo la breve sezione sulle alternative per il trattamento del sonno. È importante valutare le molteplici altre cause di difficoltà ad addormentarsi, tra cui l’insonnia condizionata. L’insonnia condizionata si verifica quando, in passato, qualcosa ha causato gravi difficoltà nel dormire, come gli incubi, portando il paziente ad avere paura di addormentarsi. Oppure può trattarsi semplicemente della paura legata all’esperienza complessiva di rigirarsi nel letto senza riuscire a dormire. Anche se la causa originaria è stata risolta, il paziente continua a preoccuparsi di non riuscire ad addormentarsi e si ritrova a guardare l’orologio: è già l’una di notte, devo alzarmi per andare al lavoro, ora sono già le 1:30. Questa preoccupazione costante è ciò che definiamo insonnia condizionata.
Riferimenti:
  • Bajor, L. A., Balsara, C., & Osser, D. N. (2025). Posttraumatic Stress Disorder Psychopharmacology Algorithm Update—2024-2025. Psychiatry and Clinical Psychopharmacology, 35, 135–140. https://doi.org/10.5152/pcp.2025.241041
  • Kanady, J. C., Talbot, L. S., Maguen, S., Straus, L. D., Richards, A., Ruoff, L., & Neylan, T. C. (2018). Cognitive behavioral therapy for insomnia reduces fear of sleep in individuals with posttraumatic stress disorder. Journal of Clinical Sleep Medicine, 14(7), 1177–1188. https://doi.org/10.5664/jcsm.7224

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Il trattamento più efficace per questo tipo di insonnia è la terapia cognitivo-comportamentale per l’insonnia, la TCC-I, che insegna al paziente come orientare il pensiero verso contenuti più rilassanti, sostituendo le preoccupazioni legate alla difficoltà ad addormentarsi.
Riferimenti:
  • Bajor, L. A., Balsara, C., & Osser, D. N. (2025). Posttraumatic Stress Disorder Psychopharmacology Algorithm Update—2024-2025. Psychiatry and Clinical Psychopharmacology, 35, 135–140. https://doi.org/10.5152/pcp.2025.241041
  • Kanady, J. C., Talbot, L. S., Maguen, S., Straus, L. D., Richards, A., Ruoff, L., & Neylan, T. C. (2018). Cognitive behavioral therapy for insomnia reduces fear of sleep in individuals with posttraumatic stress disorder. Journal of Clinical Sleep Medicine, 14(7), 1177–1188. https://doi.org/10.5664/jcsm.7224

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I punti chiave sono i seguenti: in questa breve sezione abbiamo affrontato i problemi di addormentamento, che possono rappresentare la difficoltà principale o un problema residuo dopo aver trattato con successo i disturbi del mantenimento del sonno con il prazosina, il quale non ha effetto sedativo e offre un beneficio minimo sull’addormentamento. Cosa utilizzare quindi per favorire l’addormentamento? Seguendo il principio dei nostri algoritmi, che privilegia i farmaci con la migliore evidenza disponibile, la nostra scelta ricade sull’idrossizina. In seconda battuta suggeriamo il trazodone, che non dispone di studi significativi nel DPTS ma è ampiamente utilizzato nella pratica clinica. Sembra favorire l’addormentamento, anche se generalmente non risulta efficace sugli incubi e sui risvegli disturbati.
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Ho poi parlato della clonidina come opzione promettente, più sedativa del prazosina e probabilmente più efficace nel favorire l’addormentamento. Ho già descritto la serie pubblicata di 79 pazienti trattati con clonidina, nella quale il 49% è stato valutato come molto migliorato o moltissimo migliorato secondo il CGI.

Obiettivi di apprendimento:
Al termine di questa attività, il partecipante sarà in grado di:

  • Applicare un algoritmo sequenziale e basato sull’evidenza per la farmacoterapia del PTSD, che affronti prioritariamente i disturbi del sonno con prazosina e agenti ipnotici adiuvanti prima di iniziare la terapia con SSRI o SNRI.
  • Confrontare l’efficacia e i limiti di SSRI, SNRI, antipsicotici e anticonvulsivanti nel trattamento del PTSD, e selezionare gli agenti di seconda e terza linea appropriati in caso di fallimento dei trattamenti iniziali.
  • Adattare la gestione farmacologica per i pazienti con PTSD e comorbidità — inclusi i disturbi da uso di sostanze, il disturbo bipolare, i sintomi psicotici e la gravidanza — e applicare strategie di potenziamento farmacologico nei pazienti con risposta parziale.

Data di pubblicazione originale: 29 aprile 2026
Data di scadenza: 29 aprile 2029

Docente: David Osser, M.D.
Redattore medico: Tomás Abudarham, M.D.

Dichiarazioni di interessi finanziari rilevanti:

Nessuno dei docenti, pianificatori e revisori di questa attività educativa ha relazioni finanziarie rilevanti da dichiarare negli ultimi 24 mesi con aziende non idonee la cui attività principale consista nel produrre, commercializzare, vendere, rivendere o distribuire prodotti sanitari utilizzati da o su pazienti.

Informazioni di contatto: Per domande riguardanti il contenuto o l’accesso a questa attività, contattateci all’indirizzo support@ml-staging.psychopharmacologyinstitute.com

Istruzioni per la partecipazione e il credito:
I partecipanti devono completare l’attività online entro il periodo di validità del credito indicato sopra.

Per ottenere il credito CME, seguire questi passaggi:

  1. Visualizzare il contenuto educativo richiesto nella pagina di questo corso.
  2. Completare la valutazione post-attività per fornire il feedback necessario ai fini dell’accreditamento continuo e dello sviluppo di attività future. NOTA: il completamento della valutazione post-attività dopo il quiz è necessario per ricevere il credito ottenuto.
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Si noti che le date di completamento dei certificati CME e SA CME sono registrate in UTC. A seconda del proprio fuso orario locale, le attività completate a fine giornata possono comparire sul certificato con la data del giorno successivo.

Accreditation Statement:
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Dichiarazione di accreditamento (traduzione di riferimento): Questa attività è stata pianificata e realizzata in conformità con i requisiti e le politiche di accreditamento dell’Accreditation Council for Continuing Medical Education, nell’ambito della fornitura congiunta di Medical Academy LLC e del Psychopharmacology Institute. Medical Academy è accreditata dall’ACCME per fornire educazione medica continua ai medici.

Credit Designation Statement:
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 1.5 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Dichiarazione di designazione dei crediti (traduzione di riferimento): Medical Academy designa questa attività permanente per un massimo di 1.5 AMA PRA Category 1 credit(s)™. I medici devono richiedere solo il credito commisurato all’entità della loro partecipazione all’attività.

L’ANCC riconosce i crediti AMA PRA Category 1 Credit(s)™ come ore di contatto, secondo la seguente equivalenza: 1 CME = 1 ora di contatto. Tutti i nostri contenuti riguardano la psicofarmacologia, pertanto le ore di farmacologia indicate sul Suo certificato corrispondono ai crediti assegnati per tale attività. Il certificato le riporta su una riga a sé, distinta dalla dichiarazione di assegnazione dei crediti.

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