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09. Insonnia in gravidanza e negli anziani: scegliere l’agente più sicuro

Pubblicato il Agosto 5, 2026 Data di scadenza della certificazione: Agosto 5, 2029 DOI: 10.64239/PI-IT-VL10809

Bhanu Prakash Kolla, M.D.

Professor of Psychiatry - Mayo Clinic

Punti chiave

  • In gravidanza, considerare la doxilamina come opzione farmacologica di prima linea quando le strategie non farmacologiche risultano inefficaci.
  • Negli anziani con insonnia, doxepina, mirtazapina, DORA e trazodone rappresentano tutti opzioni ragionevoli di prima linea. In caso di inefficacia, considerare metà dose di zolpidem ER o eszopiclone.
  • Eszopiclone, doxepina a basso dosaggio e i DORA sono approvati dalla FDA per l’uso a lungo termine nell’insonnia, senza un limite di durata specificato.

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Slide e trascrizione

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In questa sezione parleremo del trattamento dell’insonnia in gravidanza, negli anziani e dell’uso a lungo termine dei farmaci ipnotici.
Riferimenti:
  • Bhanu Prakash Kolla, M.D.

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I disturbi del sonno sono molto comuni in gravidanza. Sia i farmaci Z che le benzodiazepine attraversano la barriera placentare e possono essere associati a parto pretermine e basso peso alla nascita. La doxilamina è comunemente utilizzata per la nausea e numerose revisioni hanno dimostrato che è sicura e non associata a difetti congeniti. In definitiva, la scelta del trattamento in gravidanza dovrebbe basarsi su una decisione condivisa tra medico e paziente e richiedere un’attenta analisi dei rischi e dei benefici.
Riferimenti:
  • Tu, X., Junna, M. R., & Kolla, B. P. (2025). How do you Zzz during pregnancy? A brief review of Z-drug use and management of insomnia during pregnancy. *Journal of Clinical Sleep Medicine*, *21*(8), 1499–1502. https://doi.org/10.5664/jcsm.11740

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La doxilamina rimane la prima scelta per l’insonnia in gravidanza che non ha risposto alle strategie non farmacologiche. Tra gli altri farmaci, trazodone, doxepina e ramelteon rappresentano opzioni a basso rischio. Rispetto all’introduzione di un nuovo farmaco durante la gravidanza, è preferibile continuare un ipnotico precedentemente efficace, dopo un’attenta discussione sui rischi e sui benefici.
Riferimenti:
  • Tu, X., Junna, M. R., & Kolla, B. P. (2025). How do you Zzz during pregnancy? A brief review of Z-drug use and management of insomnia during pregnancy. *Journal of Clinical Sleep Medicine*, *21*(8), 1499–1502. https://doi.org/10.5664/jcsm.11740
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Negli anziani, la farmacoterapia efficace per l’insonnia è complicata da diversi fattori: una maggiore sensibilità agli effetti collaterali dei farmaci, la presenza più frequente di comorbilità multiple, una riduzione del metabolismo e della clearance dei farmaci, nonché le interazioni farmacologiche. Inoltre, negli anziani, le benzodiazepine possono aumentare il rischio di cadute, confusione e problemi cognitivi.
Riferimenti:
  • León-Barriera, R., Chaplin, M. M., Kaur, J., & Modesto-Lowe, V. (2025). Insomnia in older adults: A review of treatment options. *Cleveland Clinic Journal of Medicine*, *92*(1), 43–50. https://doi.org/10.3949/ccjm.92a.24073

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Per il trattamento dell’insonnia nell’anziano nella pratica clinica, doxepina, mirtazapina, antagonisti duali dei recettori dell’oressina e trazodone rappresentano opzioni ragionevoli di prima linea. Se questi risultano inefficaci, lo zolpidem a rilascio prolungato al dosaggio di 6,25 mg e l’eszopiclone a 1-2 mg sono considerati le opzioni successive.
Riferimenti:
  • Richardson, G. S., Zammit, G., Wang-Weigand, S., & Zhang, J. (2009). Safety and subjective sleep effects of ramelteon administration in adults and older adults with chronic primary insomnia: a 1-year, open-label study. *The Journal of Clinical Psychiatry*, *70*(4), 467–476. https://doi.org/10.4088/jcp.07m03834
  • León-Barriera, R., Chaplin, M. M., Kaur, J., & Modesto-Lowe, V. (2025). Insomnia in older adults: A review of treatment options. *Cleveland Clinic Journal of Medicine*, *92*(1), 43–50. https://doi.org/10.3949/ccjm.92a.24073

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Per quanto riguarda la durata del trattamento o l’uso a lungo termine degli ipnotici, sebbene l’insonnia sia una condizione cronica, le linee guida terapeutiche raccomandavano in precedenza solo un uso a breve termine dei farmaci. L’eszopiclone è particolare perché la sua scheda tecnica approvata dalla FDA non specifica una durata limitata d’uso. Anche la doxepina a basso dosaggio e gli antagonisti duali dei recettori dell’oressina sono approvati senza limiti di durata. Anche il ramelteon dispone di dati che supportano la sua efficacia a lungo termine.
Riferimenti:
  • Qaseem, A., Kansagara, D., Forciea, M. A., Cooke, M., & Denberg, T. D. (2016). Management of chronic insomnia disorder in adults: A clinical practice guideline from the American College of Physicians. *Annals of Internal Medicine*, *165*(2). https://doi.org/10.7326/M15-2175
  • Zee, P. C., Bertisch, S. M., Morin, C. M., Pelayo, R., Watson, N. F., Winkelman, J. W., & Krystal, A. D. (2023). Long-term use of insomnia medications: An appraisal of the current clinical and scientific evidence. *Journal of Clinical Medicine*, *12*(4), 1629. https://doi.org/10.3390/jcm12041629
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I punti chiave di questa sezione includono: i disturbi del sonno durante la gravidanza sono estremamente comuni. Le strategie comportamentali rappresentano il trattamento di prima linea per l’insonnia in questa popolazione. La doxilamina è l’agente farmacologico più sicuro per trattare i problemi del sonno in gravidanza. Doxepina, mirtazapina, antagonisti duali dei recettori dell’oressina e trazodone sono opzioni ragionevoli di prima linea negli anziani.

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L’insonnia è una condizione cronica. Pertanto, molti pazienti potrebbero richiedere un trattamento a lungo termine. I dati indicano che eszopiclone, doxepina, antagonisti duali dei recettori dell’oressina e ramelteon continuano a mantenere la loro efficacia con l’uso prolungato.

Obiettivi di apprendimento:
Al termine di questa attività, il partecipante sarà in grado di:

  • Descrivere i criteri diagnostici del disturbo da insonnia cronica e applicare l’Insomnia Severity Index per lo screening dei pazienti e il monitoraggio della risposta al trattamento.
  • Confrontare l’efficacia, il dosaggio e i profili di sicurezza dei farmaci approvati dalla FDA e dei farmaci off-label per l’insonnia, inclusi gli antagonisti duali dei recettori dell’oressina, gli Z-drug, le benzodiazepine, gli agonisti della melatonina e gli antidepressivi sedativi.
  • Selezionare la farmacoterapia appropriata per l’insonnia in popolazioni speciali, tra cui donne in gravidanza, pazienti anziani, pazienti in trattamento con oppioidi o con disturbo da uso di sostanze in comorbidità e pazienti che richiedono un trattamento a lungo termine.

Data di pubblicazione originale: 5 agosto 2026
Data di scadenza: 5 agosto 2029

Docente: Bhanu Kolla, M.D.
Redattore medico: Tomás Abudarham, M.D.

Dichiarazioni di interessi finanziari rilevanti:

Nessuno dei docenti, pianificatori e revisori di questa attività educativa ha relazioni finanziarie rilevanti da dichiarare negli ultimi 24 mesi con aziende non idonee la cui attività principale consista nel produrre, commercializzare, vendere, rivendere o distribuire prodotti sanitari utilizzati da o su pazienti.

Informazioni di contatto: Per domande riguardanti il contenuto o l’accesso a questa attività, contattateci all’indirizzo support@ml-staging.psychopharmacologyinstitute.com

Istruzioni per la partecipazione e il credito:
I partecipanti devono completare l’attività online entro il periodo di validità del credito indicato sopra.

Per ottenere il credito CME, seguire questi passaggi:

  1. Visualizzare il contenuto educativo richiesto nella pagina di questo corso.
  2. Completare la valutazione post-attività per fornire il feedback necessario ai fini dell’accreditamento continuo e dello sviluppo di attività future. NOTA: il completamento della valutazione post-attività dopo il quiz è necessario per ricevere il credito ottenuto.
  3. Scaricare il certificato.

Si noti che le date di completamento dei certificati CME e SA CME sono registrate in UTC. A seconda del proprio fuso orario locale, le attività completate a fine giornata possono comparire sul certificato con la data del giorno successivo.

Accreditation Statement:
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Dichiarazione di accreditamento (traduzione di riferimento): Questa attività è stata pianificata e realizzata in conformità con i requisiti e le politiche di accreditamento dell’Accreditation Council for Continuing Medical Education, nell’ambito della fornitura congiunta di Medical Academy LLC e del Psychopharmacology Institute. Medical Academy è accreditata dall’ACCME per fornire educazione medica continua ai medici.

Credit Designation Statement:
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 1 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Dichiarazione di designazione dei crediti (traduzione di riferimento): Medical Academy designa questa attività permanente per un massimo di 1 AMA PRA Category 1 credit(s)™. I medici devono richiedere solo il credito commisurato all’entità della loro partecipazione all’attività.

L’ANCC riconosce i crediti AMA PRA Category 1 Credit(s)™ come ore di contatto, secondo la seguente equivalenza: 1 CME = 1 ora di contatto. Tutti i nostri contenuti riguardano la psicofarmacologia, pertanto le ore di farmacologia indicate sul Suo certificato corrispondono ai crediti assegnati per tale attività. Il certificato le riporta su una riga a sé, distinta dalla dichiarazione di assegnazione dei crediti.

Dichiarazione sull’uso dell’intelligenza artificiale (IA):
Strumenti di intelligenza artificiale (IA) potrebbero essere stati utilizzati in fasi limitate dello sviluppo di questa attività (ad es. stesura o perfezionamento linguistico). Lo strumento specifico, la versione e la data di utilizzo sono documentati internamente.
L’IA non determina le raccomandazioni cliniche. Tutti i contenuti sono revisionati, verificati e approvati dai docenti e dai redattori medici indicati e riflettono un giudizio clinico umano indipendente, in linea con gli ACCME Standards for Integrity and Independence in Accredited Continuing Education.

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